İzmir’in Buca ilçesinde yaşayan 9 yaşındaki Yağmur Kolaç, arkadaşları gibi yürüyebilme hayali için yoğun bir tedavi ve egzersiz programını sürdürüyor. 25 haftalıkken 700 gram olarak dünyaya gelen ve 2 ay küvözde kalan Yağmur’a, 14 aylıkken yapılan incelemelerin ardından serebral palsi (SP) tanısı konuldu.
Bebekliğinden itibaren bacaklarında sertlik görülen Yağmur’un, 1 yaşına geldiğinde oturamadığı ve emekleyemediği fark edildi. 14 aylıkken çekilen beyin Manyetik Rezonans (MR) görüntülemesinde, doğum sırasında oksijensiz kaldığı ve beyin kanaması geçirdiği belirlendi. Bu bulguların ardından Yağmur’un serebral palsi yaşadığı ortaya çıktı.
Ameliyatın Ardından Walker Kullanarak Yürümeye Başladı
Yağmur, 5,5 yaşındayken kasılmalarını azaltmak amacıyla “Select Dorsal Rizotomi” (SDR) ameliyatı geçirdi. Operasyonun ardından kasılmaları azalan Yağmur, walker kullanarak yürümeye başladı. Okula giderken bacaklarına ortez takılan Yağmur’un ayakları, içe dönmemesi için streç filmle sarılıyor. Yağmur ayrıca engelli puseti de kullanıyor.
Haftanın 6 günü fizik tedavi gören, 1 gününü ise havuz seansına ayıran Yağmur, eğitim hayatında da başarı gösteriyor. Ali Kuşçu İlkokulu’nda 3’üncü sınıfta kaynaştırma öğrencisi olarak eğitim gören Yağmur’un yazdığı bir öykü, okulun çıkardığı kitapta yayımlandı.
Yağmur, yürüyebileceğine inandığını belirterek, “Bir gün yürüyeceğime inanıyorum. Büyüyünce makine mühendisi olmak istiyorum. İlerleme kaydettiğim için mutluyum ve herkesin desteğini bekliyorum” dedi.
Annesi Daha Bağımsız Olmasını İstiyor
Yağmur’un gelişimi için mücadele eden ev kadını annesi Nevin Kolaç (40), kızının hayatını daha bağımsız sürdürebilmesini istediğini söyledi. Kolaç, “Şu an ömrümüz yettiğince her anında yanındayız. Ama yarın ne olacağımız belli değil. Bize bir şey olursa evladımız ne olur? Bizim gibi kim bakabilir?” ifadelerini kullandı.
Kızının kendi işlerini oturduğu yerden yapabildiğini ancak dışarı çıkmak, okula gitmek ve giyinmek gibi konularda desteğe ihtiyaç duyduğunu anlatan Nevin Kolaç, “İsterim ki daha bağımsız olsun, biz olmadığımızda da kendi işini yapabilsin. Okulda derslerinde çok başarılı, okuma yazmasında bir sıkıntı yok, oldukça zeki bir çocuk” diye konuştu.
Yağmur’un doğum sürecini de anlatan anne Kolaç, prematüre olduğu için ilk dönemde yaşanan bazı belirtileri normal kabul ettiklerini belirtti. Kolaç, kontroller sırasında sorun görülmediğini, ancak 1 yaşına geldiğinde Yağmur’un oturamaması ve emekleyememesi üzerine durumdan şüphelenildiğini aktardı. Bir özel eğitim merkezindeki fizyoterapistin yönlendirmesiyle yapılan MR incelemesinin ardından tanıya ulaşıldığını ifade etti.
Aile Tedavi Sürecinin Sürmesi İçin Destek Bekliyor
Özel bir süpermarkette çalışan baba Veli Kolaç (40) ise kızının tedavisi için imkanları doğrultusunda mücadele ettiklerini söyledi. İlk dönemlerde yaşadıkları zorlukların ardından önlerine bakmaya karar verdiklerini belirten Kolaç, ailenin gelirini kendisinin sağladığını, bu nedenle çalışmak zorunda olduğunu dile getirdi.
Yağmur’un bakımında annesinin büyük sorumluluk üstlendiğini anlatan baba Kolaç, “Eşim, kızıma hem el oldu hem ayak oldu. Okula, fiziğe giderken Yağmur’a en büyük desteği annesi verdi” dedi.
Yağmur’un fizik tedavinin yanı sıra ergoterapi ve duyu bütünlemeye de ihtiyaç duyduğunu belirten Veli Kolaç, ani reflekslerin çocuk için önemli bir sorun oluşturduğunu söyledi. Haftada 6 gün fizik tedavi ve 1 gün havuz seansına gidildiğini aktaran Kolaç, bu çalışmaların yalnızca haftalık 2 saatlik bölümünün raporla özel eğitim kapsamında karşılandığını, kalan 6 saatlik desteğin ise eve gelen ücretli fizyoterapistlerle sürdürüldüğünü kaydetti.
Kolaç, tedavinin kesintiye uğramaması ve Yağmur’un gerilememesi için destek beklediklerini belirterek, “Gücümüz yettiğince, imkanlarımız el verdiğince bütün imkanlarımı çocuğum için kullanıyorum. Bu süreçte destek olmak isteyen kişilere kapımız her zaman açık” diye konuştu.